لیست اختراعات نصیر محجل کفشدوز


ثبت :
از
تا
اظهارنامه :
از
تا

بازنشانی
تعداد موارد یافت شده: 3
تاریخ ثبت: 1396/11/29
خلاصه اختراع:

اختراع حاضر روشي را بر مبناي آرايه سوسپانسيوني براي شناسايي همزمان ژنوم چهار پاتوژن كشنده ابولا، تب كريمه كنگو، حصبه و مالاريا افشا مي نمايد. به صورت دقيق تر، اين روش شامل ازدياد تعداد كپي هاي ژن و اتصال كپي هاي نشاندار به پروب تثبيت شده بر سطح ميكروكره هاي جامد مي باشد. شدت رنگ فلورسنت مختص به هر جمعيت از ميكروكره ها كه مرتبط با ژنوم يكي از پاتوژن ها است، اساس قابليت شناسايي همزمان را فراهم مي نمايد كه با فلوسايتومتري ارزيابي مي گردد. اين روش مي تواند همزمان ژنوم چندين پاتوژن را در يك لوله شناسايي نمايد.

تاریخ ثبت: 1399/03/07
خلاصه اختراع:

هدف اختراع حاضر، ايجاد مولكولهاي موتانت استرپتوكيناز از طريق ايجاد موتاسيون در ژنskc) S.equisimilis group C, SKC9542 (ژن استخراج شده و استاندارد جهت توليد استرپتوكيناز نوتركيب دارويي) به منظور افزايش فعاليت با استفاده از تكنيكهاي مهندسي ژنتيك و بيوتكنولوژي مي باشد. مولكولهاي موتانت بدست آمده از اختراع حاضر مي تواند به عنوان جايگزيني از skc در توليد داروي نوتركيب جهت درمان اختلالات ناشي از ترومبوز از جمله سكته قبلي، آمبولي ريوي، ترومبوز عميق عروق خوني بكار برده شود

تاریخ اظهارنامه: 1402/04/24
تاریخ ثبت: 1402/12/19
خلاصه اختراع:

3- خلاصه مشكل فني: با وجود كاربرد گسترده در ژن رساني، حامل هاي ويروس ها مي توانند باعث القاي پاسخ ايمني و نيز ورود ژن به ژنوم ميزبان شوند. تلاش براي جايگزيني حامل هاي ويروسي با حامل هاي غير ويروسي شامل روش هاي فيزيكي، شيميايي و زيست مواد، تا كنون به حاملي با كارآمدي ويروس ها كه زيست تخريب پذير و غير سمي نيز باشد منجر نشده است. در ميان مواد آزموده شده، پپتيد هاي دوگانه دوست به دليل تشابه زيرواحد هاي تشكيل دهنده آنها با پروتئين ها، فعاليت زيستي ذاتي، قابليت طراحي و همچنين سنتز ساده، مورد توجه بوده اند. با اين حال تا كنون كارآمدي آنها در ژن رساني حتي از ساير حامل هاي غير ويروسي نيز كمتر بوده است. راه حل ارائه شده: پپتيدهاي نوين دوگانه دوست خود تجمع كننده پاسخگو به pH ادعا شده داراي طولي كمتر از 50 اسيدآمينه و يكي از توالي هاي Ac-[XY]n-[XZ]m-[XY]n- ¬¬X-NH2 NH3+-[XY]n-[XZ]m-[XY]n- ¬¬X-COO- Ac-[XZ]m-[XY]n-[XZ]m- ¬¬X-NH2 NH3+-[XZ]m-[XY]n-[XZ]m- ¬¬X-COO- هستند. در اين توالي ها X اسيدآمينه آبدوست، Y اسيدآمينه آبگريز و Z اسيدآمينه پاسخگو به pH هستند. واحد هاي XZ و XY هر يك به ترتيب n‌ و m بار در توالي تكرار مي شوند. اين پپتيد ها به دليل حضور اسيد آمينه هاي آبدوست با بار مثبت (X) داراي توانايي اتصال به اسيد هاي نوكلئيك با بار منفي و همچنين بر هم كنش با غشاي سلولي هستند. اين پپتيد ها به دليل حضور اسيد آمينه هاي آبگريز (Z) و مخصوصا اسيد آمينه هاي داراي حلقه آروماتيك توانايي خود تجمعي و همچنين به دليل حضور اسيد هاي آمينه هاي با بار متغيير در حوالي pH فيزيولوژيك، توانايي پاسخگويي به pH را دارا هستند. مجموع اين توانايي ها كه همزمان به دليل انتخاب اسيدهاي آمينه و نيز جايگاه آنها در توالي به دست آمده، به اين پپتيد ها توانايي رسانش اسيد هاي نوكلئيك به درون سلول هاي يوكاريوتي را داده است. كاربرد: اين پپتيدها مي توانند اسيد هاي نوكلئيك درماني و نيز داروهاي كوچك مولكول را به سلول هاي يوكاريوتي در برون تن و درون تن برسانند و به همين دليل داراي كاربرد هاي گسترده باليني هستند.

موارد یافت شده: 3